Penyakit Langka, Badan Kaku

Laporan: Redaksi

Ilustrasi

MAGELANG, (Tubas) – Muniroh (32 tahun), salah seorang warga Dusun Gales, Desa Sidorejo, Kecamatan Tegalrejo, Kabupaten Magelang menderita penyakit langka. Hampir seluruh tubuhnya kaku dan sulit digerakkan.

Menurut diagnosa dokter, ibu dari dua anak itu menderita penyakit scleroderma atau penyakit kulit langka yang menyerang pertahanan tubuh. Hal itu membuat Muniroh di usia yang masih muda sudah tidak bisa beraktivitas layaknya warga kebanyakan di dusunnya.

Ia tidak bisa jongkok maupun menekuk tubuhnya. Jika hendak berdiri ia harus dibantu oleh keluarganya, termasuk jika ingin duduk atau tidur. Namun, Muniroh masih bisa berjalan dan berbicara meski pelan-pelan. Sehari-harinya, ia harus mengandalkan suaminya, Supriyanto (36), maupun kedua anaknya Bagas Yanuarsa (13) dan Rizal Dwiananto (7).

Muniroh juga kesulitan untuk sekadar membuka mulut. “Seluruh tubuh saya rasanya kaku. Membuka mulut saja saya susah. Hanya bisa dibuka selebar sendok makan,” kata Muniroh.

Tidak adanya pengobatan yang memadai, membuat penyakit Muniroh tak kunjung sembuh. Saat ini, berat badan Muniroh hanya 16 kg. Dengan keadaan ini keluarga Muniroh hanya berharap ada dermawan yang terketuk hatinya. (tedi ir)